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堿性脫脂液中的游離堿和總堿測定

返回列表 來源:未知 發(fā)布日期:2025-07-31 11:08【

一、應用領域

堿性脫脂液廣泛應用于金屬表面處理、電子制造、汽車工業(yè)等領域的油污清洗。其游離堿(未反應的堿)和總堿(游離堿+絡合堿)的測定直接影響清洗效率、成本控制及環(huán)保合規(guī)性

 

二、方法原理

通過電位滴定法,以鹽酸(HCl)為滴定劑,測定脫脂液中OH?NaOHKOH)和可轉化為OH?的物質(如Na2CO3NaHCO3

游離堿測定:以強酸(0.1 mol/L HCl)為滴定劑,直接滴定樣品中的游離OH?(如NaOHKOH考慮到脫脂行業(yè)都是采用酚酞終點作為游離堿的終點,參考酚酞變色范圍8.2-10.0pH和手工滴定終點的pH8.31,將第一終點設為pH8.3,預控點pH9.0

總堿測定:加入過量HCl將弱堿(如碳酸鹽)完全中和,通過兩次滴定(游離堿+弱堿)計算總堿含量,參考溴酚藍變色范圍(3.0-4.6pH,將第二終點設為pH4.5,預控點pH5.5

 

三、實驗儀器及推薦配置

雷磁ZDJ-4D/ZDJ-5D型自動電位滴定儀ZDJ-5B/ZDJ-4B型自動電位滴定儀

電極配置:雷磁982242鉑環(huán)ORP滴定電極

加熱板等其他設備

 

四、滴定類型和方法

滴定類型:氧化還原滴定

滴定方法:設置如下

滴定模式

預設終點滴定模式

終點設置

終點個數

2

1終點

2終點

平衡值

1mV

1mV

平衡時間

3s

3s

最大等待時間

10s

10s

預設終點

8.3pH

4.5pH

預控點

9.0pH

5.5pH

添加控制

預加體積

0.00mL

添加方式

等量添加

每次添加量

0.0200mL

最小添加體積

0.02mL

最大添加體積

40mL

攪拌器設置

攪拌類型

下攪拌

攪拌速度

30rpm

滴定前攪拌時間

10s

 

五、實驗試劑

實驗用去離子水

實驗前先將去離子水煮沸,除去里面的二氧化碳,避免對測量結果干擾

0.1 mol/L硫酸溶液

量取3mL濃硫酸,緩緩注入1000 mL水中,冷卻,搖勻。

pH緩沖溶液(雷磁套裝)

校準電極(pH 4.016.869.18,將緩沖粉劑倒入250mL燒杯內,加入實驗室用去離子水100mL,攪拌使之溶解,轉移至250mL容量瓶中,稀釋至刻度線并搖勻備用。

飽和氯化鉀溶液

25℃環(huán)境下,稱取40g左右的氯化鉀倒入燒杯中,加入約 100mL蒸餾水,充分攪拌,取上清液。

酚酞指示劑

準確稱取0.5g酚酞于燒杯內,用95%乙醇溶解,無需加水,稀釋至100mL

溴酚藍指示劑

準確稱取1g溴酚藍于燒杯內,用無水乙醇溶解,無水乙醇稀釋至100mL

 

六、樣品分析及結果計算

準確移取5mL樣品溶液于滴定杯內,加入50mL去離子水,攪拌均勻

將滴定杯置于滴定臺上,插入電極

采用預設終點滴定方法進行樣品滴定

結果計算

 

七、滴定結果

測量結果

序號

終點1體積

預設終點1 pH

終點2體積

預設終點2 pH

1

3.8588

8.30

5.4377

4.50

2

3.8789

8.30

5.4963

4.50

3

3.8530

8.30

5.3976

4.50

平均值

3.8636

5.3164

重復性

0.35%

0.21%

 

滴定曲線

Inesa

 

八、注意事項

  • 取樣前確保脫脂槽液充分攪拌均勻,取樣后盡快分析,避免成分變化

  • 配制標準溶液、稀釋樣品、洗滌必須使用新鮮煮沸冷卻的無CO2水,否則水中溶解的CO2會消耗堿,導致游離堿測定結果偏低

  • 廢液處理前請進行中妥善處置


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